Мультинол порошокГлавная » Каталог » Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях » Мультинол порошок Связанные категории:
Прочие комбинированные средства,применяемые при простудных заболеваниях
Международное непатентованное название: Парацетамол,псевдоэфедрина гидрохлорид,хлорфенирамина малеат Показания к применению: Лихорадочный синдром при любых заболеваниях, ОРВИ, грипп, ринит, ринорея, синусит, ринофарингит, аллергический ринит, риносинусопатия, вазомоторный ринит, поллиноз; евстахеит, тубоотит. Форма выпуска: По 4,0 г в термосвариваемых пакетах. Инструкция по применению:Описание лекарственной формы: Порошок светло-желтого или светло-желтого с розоватым оттенком цвета со специфическим запахом. При растворении содержимого пакета в 100 мл свежепрокипяченной и горячей воды получается прозрачный или слегка опалесцирующий раствор лимонного цвета со специфическим запахом.
Состав: 4,0 г порошка в пакете содержит в качестве действующих веществ 0,65 г (650мг) парацетамола, 0,06 г (60 мг) псевдоэфедрина гидрохлорида и 0,004 г (4мг) хлорфенирамина малеата.
Вспомогательные вещества: кислота лимонная, аспартам, тартразин, масло лимонное, сахар- рафинад.
Фармакотерапевтическая группа: комбинированное средство, обладающее анальгезирующим, жаропонижающим, сосудосуживающим, антигистаминным и умеренно выраженным седативным действием.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Псевдоэфедрина гидрохлорид - адреномиметическое средство. Стимулируя адренорецепторы, оказывает сосудосуживающее и противовоспалительное действие: уменьшает отечность, гиперемию и экссудацию слизистых оболочек верхних дыхательных путей, особенно носоглотки и носовых пазух. Восстанавливает свободное носовое дыхание, улучшает дренаж носовых пазух при аллергических и инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.
Парацетамол блокирует ЦОГ преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции, что объясняет его анальгезирующее и жаропонижающее действие. Отсутствие влияния парацетамола на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую ЖКТ.
Хлорфенирамин – блокатор Н1 – гистаминорецепторов, снижает выраженность аллергических реакций, опосредованных действием гистамина, уменьшает проницаемость капилляров, суживает сосуды, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки носа, носоглотки и придаточных пазух носа; уменьшает местные экссудативные проявления, подавляет симптомы аллергического ринита (чиханье, ринорею, зуд глаз, носа, горла), оказывает умеренно выраженный седативный эффект.
Фармакокинетика
Псевдоэфедрин быстро всасывается из ЖКТ: после приема внутрь эффект развивается через 30 минут и длится не менее 4 часов. Псевдоэфедрин частично метаболизируется в печени путем N-деметилирования, превращаясь в активный метаболит норпсевдоэфедрин. Выводится с мочой; при этом до 55-75% - в неизмененном виде.
В небольшом количестве проникает в грудное молоко.
Лимонная кислота, входящая в состав препарата, способствует скорейшему выведению псевдоэфедрина и его метаболитов из организма, так как скорость выведения их с мочой повышается при ее закислении и замедляется при защелачивании.
Парацетамол всасывается в верхних отделах кишечника, максимальная концентрация в сыворотке крови после приема внутрь наблюдается через 60 – 90 минут. Метаболизируется в печени, выводится в основном с мочой.
Максимальная концентрация хлорфенирамина в сыворотке крови при приеме препарата внутрь достигается через 2 часа. Период полувыведения составляет 12 – 15 часов. Начало действия – через 20-30 минут, длительность – 4-4,5 часов. Экскретируется с мочой в течение 48 часов, частично – с калом.
Показания к применению
Лихорадочный синдром при любых заболеваниях, ОРВИ, грипп, ринит, ринорея, синусит, ринофарингит, аллергический ринит, риносинусопатия, вазомоторный ринит, поллиноз; евстахеит, тубоотит.
Способ применения и дозы
Перед употреблением содержимое пакета растворить в 100 мл горячей прокипяченной воды.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 1 пакетику 3-4 раза в день с интервалом в приеме 4 часа.
Не принимать более 4 пакетов в сутки. Длительность лечения – не более 7 суток; при отсутствии эффекта после 7 дней приема препарата необходимо обратиться к врачу.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница), повышенная возбудимость, нарушение сна, головокружение, тошнота, сухость во рту, рвота, задержка мочи, артериальная гипертензия, повышение внутриглазного давления, снижение уровня Нb и тромбоцитов крови.
Противопоказания:
-повышенная чувствительность к компонентам препарата;
-тяжелые нарушения функции печени и почек;
-заболевания крови;
-детский возраст до 12 лет;
-период беременности и кормления грудью;
-хронический алкоголизм.
Передозировка
Острое отравление может возникнуть при превышении дозы препарата или очень длительном его употреблении и проявляется раздражительностью, беспокойством, тремором, нарушением сна, тахикардией, артериальной гипертензией и задержкой мочи, тошнотой, рвотой, бледностью кожных покровов, выраженными изменениями в крови (анемия, тромбоцитопения, повышение активности трансаминаз); в тяжелых случаях – гепатонекроз. Проводят промывание желудка и симптоматическую терапию, назначают энтеросорбенты (активированный уголь), подкисленное питье.
Особые указания
С осторожностью назначать пациентам с артериальной гипертензией, заболеваниями сердца, гипертиреозом, глаукомой, сахарным диабетом, эпилепсией, гипертрофией предстательной железы, при тяжелых нарушениях функции печени или почек, пациентам с заболеваниями крови, эмфиземой легких, больным хроническим алкаголизмом.
В период лечения не следует управлять транспортными средствами.
На фоне терапии избегать употребления алкоголя.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не следует сочетать с другими симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами, анорексигенными препаратами, ингибиторами моноаминоксидазы (в том числе с фуразолидоном), поскольку в результате возможно резкое повышение уровня артериального давления.
Препарат усиливает эффекты ингибиторов моноаминоксидазы, седативных препаратов, этанола.
Антидепрессанты,противопаркинсонические и антипсихотические средства, фенотиазиновые производные увеличивают риск развития побочных эффектов.
Псевдоэфедрин может снижать эффективность симпатолитиков.
Форма выпуска
По 4,0 г в термосвариваемых пакетах.
Условия хранения.
Хранить в сухом месте при температуре не выше +25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности.
2 года. Срок годности указан на упаковке. Данное лекарство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.
Условия отпуска из аптек.
Препарат отпускают по рецепту врача.
|
Опрос |