Амоксициллин-Фарма порошок

Главная » Каталог » Амоксициллин-Фарма порошок

Связанные категории:

Антибактериальные средства для системного применения

Международное непатентованное название: Амоксициллин

Показания к применению: Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

Форма выпуска: По 20,0 г и 33,3г во флаконах.

Инструкция по применению:

Описание лекарственной формы: Порошок белого или почти белого цвета с фруктовым запахом. При добавлении к содержимому флакона необходимого количества свежепрокипяченной и охлажденной воды получается суспензия розового цвета с включениями белого цвета со специфическим запахом земляники. Допускается расслоение суспензии, которое устраняется при взбалтывании.

Состав: 5 мл препарата содержит в качестве действующего вещества 0,125 г (125 мг), или 0,250 г (250 мг), 0,5 г (500 мг) амоксициллина тригидрата в пересчете на амоксициллин.

Вспомогательные вещества: ксантан гам, аэросил, кальция стеарат, натрия бензоат, натрия цитрат, аспартам, кармуазин, добавка вкусоароматическая «Ванилин», добавка вкусоароматическая «Земляника», сахар-рафинад.

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик.

Фармакодинамика
Антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов, угнетает синтез клеточной оболочки бактерий. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении большого числа как грамотрицательных, так и грамположительных микроорганизмов. К препарату чувствительны Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella, Shigella, Campilobacter, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Leptospira, Chlamydia. Активен в отношении стрептококков группы A, B, C, G, H, I, M, Streptococcus pneumoniae, стафилококков, не продуцирующих пенициллиназу, нейссерий; Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Actinomycetes, Streptobaccili, Spirillium minus, Pastereulla multocida, Listeria, Spirochaeta (Leptospira, Treponema, Borrelia и др.), а также различных анаэробных микроорганизмов (в т.ч. пептококков, пептострептококков, клостридий, фузобактерий).

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь амоксициллин практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 ч после приема внутрь.

Распределение

Амоксициллин хорошо проникает в ткани и жидкости организма, включая мокроту. При нормальной функции печени в желчи наблюдается высокая концентрация амоксициллина.

Выведение

Амоксициллин выводится преимущественно почками, около 50% - в неизменном виде. Период полувыведения составляет 1-2 ч.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.:

- инфекционные заболевания верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов;

- инфекционные заболевания нижних отделов дыхательных путей (острые и хронические бронхиты, пневмонии, абсцессы легкого, начальные стадии или инкубационный период коклюша);

- инфекционные заболевания органов мочеполовой системы (острые и хронические пиелонефриты, пиелиты, простатит, эпидидимит, цистит, уретрит, бессимптомная бактериурия в период беременности);

- гонорея;

- гинекологические инфекции (септический аборт, аднексит, эндометрит);

- брюшной тиф и паратиф, в т.ч. осложненные септицемией (в комбинации с аминогликозидами);

- сальмонеллоносительство;

- шигеллез;

- инфекционные заболевания желчных путей (холангит, холецистит) в случае отсутствия холестаза;

- инфекционные заболевания кожи и мягких тканей;

- лептоспироз;

- острый и латентный листериоз.

Препарат также применяют для кратковременной (24-48 ч) профилактики инфекционных осложнений во время малых хирургических вмешательств.

Препарат используют также при лечении инфекционного эндокардита (в сочетании с аминогликозидами), менингита, септицемии в случае, когда не требуется парентеральная противомикробная терапия.

Способ применения и дозы

Из «Амоксициллина-Фарма», который имеет форму порошка, перед применением препарата необходимо приготовить готовую к употреблению суспензию. Для этого вначале встряхнуть порошок во флаконе, далее добавить прокипяченную охлажденную до комнатной температуры питьевую воду до метки «60 мл» (при использовании 20,0 г порошка), до метки «100 мл» (при использовании 33,3 г порошка), до метки «120 мл» (при использовании 40 г ) и интенсивно взболтать. После того, как осядет образовавшаяся пена, довести дополнительно объем суспензии водой до 60 мл, до 100 мл или до 120 мл, тщательно взболтать. Суспензия готова к употреблению.

Перед каждым употреблением флакон интенсивно взбалтывают и оставляют стоять до тех пор, пока не осядет образовавшаяся пена.

Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от чувствительности микроорганизмов и локализации инфекционного процесса.

Взрослым в среднем назначают 1,5-2 г/сут. При необходимости дозу препарата можно увеличить до 6 г/сут. Кратность приема составляет 2 раза/сут.

При острых инфекционных заболеваниях ЖКТ (паратифы, брюшной тиф) и желчных путей, а также при гинекологических инфекционных заболеваниях взрослым препарат назначают по 1,5- 2 г 3 раза/сут или по 1- 1,5 г 4 раза/сут.

При лептоспирозе взрослым назначают по 500-750 мг 4 раза/сут в течение 6-12 дней.

При сальмонеллоносительстве взрослым – по 1,5- 2 г 3 раза/сут в течение 2-4 недель.

Для профилактики эндокардита при малых хирургических вмешательствах взрослым вводят 3- 4 г за 1 ч до проведения процедуры. При необходимости повторную дозу назначают через 8-9 ч. У детей дозу препарата следует уменьшить вдвое.

Лечение «Амоксициллином-Фарма» следует продолжать в течение 2-5 дней после исчезновения симптомов. Для предупреждения осложнений стрептококковые инфекции следует лечить, по крайней мере, 10 дней.

У больных с нарушениями функции почек при КК ниже 30 мл/мин дозу препарата снижают и/или увеличивают интервал между приемами. При КК 15-40 мл/мин интервал между приемами препарата должен составлять не менее 12 ч. У больных с анурией доза препарата не должна превышать 2 г/сут.

При инфекционных заболеваниях мочеполовых путей коррекции дозы не требуется.

Детям препарат назначают в дозах из расчета 30-60 мг/кг/сут. Кратность приема – 2 раза/сут.

Возраст	Суточная доза
до 1 года 1-6 лет 6-10 лет 10-14 лет 14-18 лет	250 мг 500 мг 750 мг 1 г 1,5 г

При тяжелом течении инфекционного заболевания дозу для детей можно увеличить до 100 мг/кг/сут. У недоношенных и новорожденных дозу препарата снижают и/или увеличивают интервал между приемами.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ и печени: тошнота, диарея, редко – повышение активности печеночных трансаминаз в плазме крови, глоссит, стоматит. Возможно развитие псевдомембранозного колита.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, эозинофилия, агранулоцитоз.

Со стороны нервной системы и психики: головная боль, повышенная утомляемость. У больных с эпилепсией и/или менингитом, и/или снижением функции почек повышен риск возникновения нейротоксических осложнений (судороги).

Аллергические реакции: редко – крапивница, лихорадка, боли в суставах, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, в исключительно редких случаях – анафилактический шок.

Прочие: редко – интерстициальный нефрит.

Противопоказания

· инфекционный мононуклеоз;

· повышенная чувствительность к пенициллинам.

Применение препарата в комбинации с метронидазолом противопоказано при заболеваниях нервной системы, нарушениях кроветворения, лимфолейкозе, инфекционном мононуклеозе, повышенной чувствительности к производным нитроимидазола, при заболеваниях пищеварительного тракта, протекающих с продолжительной диареей или рвотой, при тяжелой патологии печени, не назначают пациентам моложе 18 лет, а также в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с аллопуринолом повышается риск возникновения кожной сыпи.

Препарат действует только на размножающиеся микроорганизмы, поэтому его не следует назначать одновременно с противомикробными препаратами, действующими бактериостатически.

При наличии положительных тестов на чувствительность возбудителя «Амоксициллин-Фарма» можно применять в комбинации с другими бактерицидными антибиотиками (цефалоспорины, аминогликозиды).

Одновременное применение препарата с пробенецидом приводит к повышению концентрации амоксициллина в крови за счет уменьшения его выведения почками. При этом проникновение препарата в ткани может снижаться.

Одновременный прием антацидов снижает абсорбцию «Амоксициллина-Фарма».

Препарат может снижать эффективность оральных контрацептивов.

Особые указания

У больных с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам следует учитывать возможность возникновения перекрестной аллергии.

При тяжелых инфекциях ЖКТ с постоянной диареей и рвотой препарат назначать не следует из-за возможного ухудшения абсорбции.

С осторожностью назначают препарат пациентам с аллергическим диатезом, бронхиальной астмой и сенной лихорадкой.

У пациентов с холециститом и холангитом «Амоксициллин-Фарма» назначают только при легком течении заболевания и при отсутствии холестаза.

У пациентов с брюшным тифом, лептоспирозом или сифилисом на фоне терапии препаратом может развиться реакция Яриша-Герксхеймера, обусловленная лизисом бактерий.

При длительном применении высоких доз препарата у пациентов следует контролировать показатели функции печени и почек, проводить общие анализы мочи. Целесообразно контролировать картину периферической крови.

При длительном лечении следует учитывать возможность развития суперинфекции нечувствительными микроорганизмами, в т.ч. грибами.

При проведении терапии следует обеспечить адекватное потребление жидкости и поддержание достаточного диуреза.

При появлении водянистого кала с примесью слизи и крови, болей в животе, лихорадки, тенезмов следует подозревать развитие псевдомембранозного колита. В этом случае препарат следует отменить и назначить соответствующее лечение. При этом препараты, замедляющие перистальтику ЖКТ, противопоказаны.

Перед началом лечения гонореи у больных с предполагаемым первичным сифилисом следует провести бактериоскопическое исследование в темном поле. Всем пациентам с предполагаемым сопутствующим сифилисом следует проводить серологическое исследование в динамике в течение, по крайней мере, 4 месяца.

Возможно получение ложноположительных результатов при определении глюкозы в крови.

«Амоксициллин-Фарма» может исказить результаты определения уробилиногена.

При назначении препарата больным с сахарным диабетом следует учитывать, что в состав порошка «Амоксициллин-Фарма» для приготовления суспензии входит сахар-рафинад.

Форма выпуска

По 20,0 г , по 33,3 г , по 40,0 г в пластмассовых флаконах со стаканчиком дозирующим, упакованных вместе с инструкцией по применению в пачки из картона.

Условия хранения

Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от +15^оС до +25^оС.

Срок годности

2 года. Срок годности приготовленной суспензии 14 дней при хранении в холодильнике при температуре +2˚С-+8˚С. Срок годности указан на упаковке. Данное лекарство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускают по рецепту врача.

Вернуться назад

Амоксициллин-Фарма порошок

Опрос